Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Özellikler
STK11 ile ilişkili özellikler
serine/threonine kinase 11
Human Phenotype Ontology, STK11 ile ilişkili 64 özelliği vücut sistemine göre listeliyor: genin nadir hastalıklarından birine sahip kişilerde görülen özellikler.
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Abnormality of the digestive system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Abdominal pain | Her zaman |
| Bloody diarrhea | Her zaman |
| Hamartomatous polyposis | Her zaman |
| Intussusception | Her zaman |
| Multiple gastric polyps | Her zaman |
| Abnormality of the gastrointestinal tract | Çok sık (%80–99) |
| Gastrointestinal carcinoma | Çok sık (%80–99) |
| Abnormality of the gallbladder | Bazen (%5–29) |
| Biliary tract neoplasm | Bazen (%5–29) |
| Colon tumor | Bazen (%5–29) |
| Death of digestive organ tissue due to poor blood supply | Bazen (%5–29) |
| Esophageal tumor | Bazen (%5–29) |
| Intestinal obstruction | Bazen (%5–29) |
| Pancreatic adenocarcinoma | Bazen (%5–29) |
| Rectal tumor | Bazen (%5–29) |
| Rectum protrudes through anus | Bazen (%5–29) |
| Small intestine tumor | Bazen (%5–29) |
| Stomach cancer | Bazen (%5–29) |
| Vomiting | Bazen (%5–29) |
| Bile duct polyp | Kaydedilmedi |
| Biliary tract abnormality | Kaydedilmedi |
| Cancer of the pancreas | Kaydedilmedi |
Abnormality of the genitourinary system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Abnormality of the ureter | Bazen (%5–29) |
| Cancer starting in small tubes in kidneys | Bazen (%5–29) |
| Cervix cancer | Bazen (%5–29) |
| Enlarged ovaries with cysts | Bazen (%5–29) |
| Multiple kidney cysts | Bazen (%5–29) |
| Absent sperm in semen | Kaydedilmedi |
| Bladder polyp | Kaydedilmedi |
| Ovarian cyst | Kaydedilmedi |
| Teratoma | Kaydedilmedi |
| Uterine cancer | Kaydedilmedi |
Abnormality of the integument
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Hyperpigmented skin patches | Her zaman |
| Flat, discolored area of skin | Çok sık (%80–99) |
| Liver spots | Çok sık (%80–99) |
| Melanonychia | Bazen (%5–29) |
| Atypical mole | Kaydedilmedi |
| Atypical nevi in non-sun exposed areas | Kaydedilmedi |
| Cutaneous melanoma | Kaydedilmedi |
| Numerous moles | Kaydedilmedi |
Abnormality of head or neck
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Labial melanotic macule | Her zaman |
| Oral melanotic macule | Her zaman |
| Abnormal color of the oral mucosa | Çok sık (%80–99) |
| Abnormality of the nose | Bazen (%5–29) |
| Nasal polyposis | Bazen (%5–29) |
| Nasal tumor | Bazen (%5–29) |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Intestinal bleeding | Her zaman |
| Gastrointestinal bleeding | Sık (%30–79) |
| Low number of red blood cells or hemoglobin | Bazen (%5–29) |
| Iron deficiency anemia | Kaydedilmedi |
Abnormal tissue mass
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Abnormal tissue mass | Bazen (%5–29) |
| Embryonal neoplasm | Kaydedilmedi |
Abnormality of limbs
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Clubbing of fingers | Kaydedilmedi |
| Clubbing of fingers and toes | Kaydedilmedi |
Abnormality of the breast
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Breast cancer | Bazen (%5–29) |
| Enlarged male breast | Kaydedilmedi |
Abnormality of the eye
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Abnormality of the eye | Kaydedilmedi |
| Uveal melanoma | Kaydedilmedi |
Abnormality of the respiratory system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Abnormality of the respiratory system | Bazen (%5–29) |
| Lung cancer | Bazen (%5–29) |
Laboratory abnormality
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Elevated circulating alpha-fetoprotein concentration | Kaydedilmedi |
| Increased level of L-fucose in urine | Kaydedilmedi |
Abnormality of prenatal development or birth
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Choriocarcinoma | Kaydedilmedi |
Abnormality of the endocrine system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Precocious puberty with Sertoli cell tumor | Kaydedilmedi |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: STK11 ile ilişkili özellikler ve her birinin ne sıklıkla görüldüğü. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde