Piirre
Death of digestive organ tissue due to poor blood supply
Kliininen nimi: Gastrointestinal infarctions
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- GI infarctions
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the digestive system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Death of digestive organ tissue due to poor blood supply, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test13 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Death of digestive organ tissue due to poor blood supply
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Death of digestive organ tissue due to poor blood supply esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| B2Mbeta-2-microglobulin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CALRcalreticulin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| F5coagulation factor V | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IL12Binterleukin 12B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| JAK2Janus kinase 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| STK11serine/threonine kinase 11 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TEKTEK receptor tyrosine kinase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa