Tratti

Tratti collegati a STK11

serine/threonine kinase 11

La Human Phenotype Ontology collega 64 tratti a STK11, per sistema corporeo: caratteristiche osservate in persone con una delle condizioni rare del gene.

STK11

Abnormality of the digestive system

Tratto	Frequenza di osservazione
Abdominal pain	Sempre
Bloody diarrhea	Sempre
Hamartomatous polyposis	Sempre
Intussusception	Sempre
Multiple gastric polyps	Sempre
Abnormality of the gastrointestinal tract	Molto spesso (80–99%)
Gastrointestinal carcinoma	Molto spesso (80–99%)
Abnormality of the gallbladder	A volte (5–29%)
Biliary tract neoplasm	A volte (5–29%)
Colon tumor	A volte (5–29%)
Death of digestive organ tissue due to poor blood supply	A volte (5–29%)
Esophageal tumor	A volte (5–29%)
Intestinal obstruction	A volte (5–29%)
Pancreatic adenocarcinoma	A volte (5–29%)
Rectal tumor	A volte (5–29%)
Rectum protrudes through anus	A volte (5–29%)
Small intestine tumor	A volte (5–29%)
Stomach cancer	A volte (5–29%)
Vomiting	A volte (5–29%)
Bile duct polyp	Non registrato
Biliary tract abnormality	Non registrato
Cancer of the pancreas	Non registrato

Abnormality of the genitourinary system

Tratto	Frequenza di osservazione
Abnormality of the ureter	A volte (5–29%)
Cancer starting in small tubes in kidneys	A volte (5–29%)
Cervix cancer	A volte (5–29%)
Enlarged ovaries with cysts	A volte (5–29%)
Multiple kidney cysts	A volte (5–29%)
Absent sperm in semen	Non registrato
Bladder polyp	Non registrato
Ovarian cyst	Non registrato
Teratoma	Non registrato
Uterine cancer	Non registrato

Abnormality of the integument

Tratto	Frequenza di osservazione
Hyperpigmented skin patches	Sempre
Flat, discolored area of skin	Molto spesso (80–99%)
Liver spots	Molto spesso (80–99%)
Melanonychia	A volte (5–29%)
Atypical mole	Non registrato
Atypical nevi in non-sun exposed areas	Non registrato
Cutaneous melanoma	Non registrato
Numerous moles	Non registrato

Abnormality of head or neck

Tratto	Frequenza di osservazione
Labial melanotic macule	Sempre
Oral melanotic macule	Sempre
Abnormal color of the oral mucosa	Molto spesso (80–99%)
Abnormality of the nose	A volte (5–29%)
Nasal polyposis	A volte (5–29%)
Nasal tumor	A volte (5–29%)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Tratto	Frequenza di osservazione
Intestinal bleeding	Sempre
Gastrointestinal bleeding	Spesso (30–79%)
Low number of red blood cells or hemoglobin	A volte (5–29%)
Iron deficiency anemia	Non registrato

Abnormal tissue mass

Tratto	Frequenza di osservazione
Abnormal tissue mass	A volte (5–29%)
Embryonal neoplasm	Non registrato

Abnormality of limbs

Tratto	Frequenza di osservazione
Clubbing of fingers	Non registrato
Clubbing of fingers and toes	Non registrato

Abnormality of the breast

Tratto	Frequenza di osservazione
Breast cancer	A volte (5–29%)
Enlarged male breast	Non registrato

Abnormality of the eye

Tratto	Frequenza di osservazione
Abnormality of the eye	Non registrato
Uveal melanoma	Non registrato

Abnormality of the respiratory system

Tratto	Frequenza di osservazione
Abnormality of the respiratory system	A volte (5–29%)
Lung cancer	A volte (5–29%)

Laboratory abnormality

Tratto	Frequenza di osservazione
Elevated circulating alpha-fetoprotein concentration	Non registrato
Increased level of L-fucose in urine	Non registrato

Abnormality of prenatal development or birth

Tratto	Frequenza di osservazione
Choriocarcinoma	Non registrato

Abnormality of the endocrine system

Tratto	Frequenza di osservazione
Precocious puberty with Sertoli cell tumor	Non registrato

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Fonte dei dati

Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati a STK11 e la frequenza con cui ciascuno viene osservato. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.

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