Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi
Sekvensoi genomisi (avautuu uuteen välilehteen)

Geeni

MYH10

myosin heavy chain 10

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
17p13.1
Koordinaatit
Kromosomi 17: 8 474 224–8 630 725 (GRCh38)
Eksonit
43 eksonia 156,5 kb:n alueella
Proteiini
2 007 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
NMMHCB
MANE Select -transkripti
ENST00000360416.8NM_001256012.3
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä MYH10. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

MYH10-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
  • Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Kromosomi 17, jossa hakasulke osoittaa MYH10-geenin sijainnin. MYH10 ja 26 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 17, välillä 8 052 475–9 052 474.Kromosomi 1717p13.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.38,2 Mb8,4 Mb8,6 Mb8,8 Mb9 MbALOX12B: 8 068 594–8 087 716, juoste taaksepäinALOX12BALOXE3: 8 095 900–8 119 047, juoste taaksepäinALOXE3HES7: 8 120 592–8 124 114, juoste taaksepäinHES7PER1: 8 140 467–8 156 506, juoste taaksepäin: 8 150 816–8 162 975, juoste taaksepäinVAMP2: 8 159 149–8 163 584, juoste taaksepäinVAMP2TMEM107: 8 172 440–8 176 408, juoste taaksepäinTMEM107BORCS6: 8 188 345–8 190 180, juoste taaksepäinBORCS6AURKB: 8 204 335–8 210 638, juoste taaksepäinAURKBCTC1: 8 224 815–8 248 075, juoste taaksepäinCTC1PFAS: 8 247 618–8 271 150, juoste eteenpäinPFASSLC25A35: 8 287 762–8 295 410, juoste taaksepäinSLC25A35RANGRF: 8 288 631–8 290 092, juoste eteenpäinRANGRFARHGEF15: 8 310 222–8 323 203, juoste eteenpäinARHGEF15ODF4: 8 339 840–8 346 048, juoste eteenpäinKRABD2: 8 356 902–8 376 738, juoste taaksepäinKRABD2: 8 368 638–8 383 187, juoste taaksepäinRPL26: 8 377 500–8 384 062, juoste taaksepäinRPL26RNF222: 8 390 702–8 397 827, juoste taaksepäinRNF222NDEL1: 8 408 528–8 501 107, juoste eteenpäinNDEL1MYH10: 8 474 224–8 630 725, juoste taaksepäinMYH10CCDC42: 8 729 930–8 745 970, juoste taaksepäinCCDC42SPDYE4: 8 747 524–8 758 559, juoste taaksepäinSPDYE4MFSD6L: 8 797 110–8 799 365, juoste taaksepäinMFSD6LPIK3R6: 8 802 722–8 867 696, juoste taaksepäinPIK3R6PIK3R5: 8 878 911–8 966 008, juoste taaksepäinPIK3R5NTN1: 9 003 080–9 244 000, juoste eteenpäinNTN1MYH10-kaavio: 43 eksonia kromosomin 17 juosteella, taaksepäinEksoni 42: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 39: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEkson 43: 8 474 224–8 475 948, 1 725 emästäEkson 42: 8 476 876–8 477 048, 173 emästäEkson 41: 8 478 338–8 478 446, 109 emästäEkson 40: 8 480 110–8 480 318, 209 emästäEkson 39: 8 480 402–8 480 525, 124 emästäEkson 38: 8 481 322–8 481 410, 89 emästäEkson 37: 8 484 138–8 484 266, 129 emästäEkson 36: 8 487 433–8 487 594, 162 emästäEkson 35: 8 490 340–8 490 552, 213 emästäEkson 34: 8 492 297–8 492 509, 213 emästäEkson 33: 8 492 776–8 493 024, 249 emästäEkson 32: 8 493 733–8 493 885, 153 emästäEkson 31: 8 495 137–8 495 241, 105 emästäEkson 30: 8 499 270–8 499 476, 207 emästäEkson 29: 8 500 826–8 500 970, 145 emästäEkson 28: 8 504 694–8 504 906, 213 emästäEkson 27: 8 506 318–8 506 489, 172 emästäEkson 26: 8 508 554–8 508 677, 124 emästäEkson 25: 8 509 812–8 509 949, 138 emästäEkson 24: 8 512 451–8 512 657, 207 emästäEkson 23: 8 513 538–8 513 669, 132 emästäEkson 22: 8 513 786–8 513 894, 109 emästäEkson 21: 8 518 631–8 518 791, 161 emästäEkson 20: 8 518 881–8 518 950, 70 emästäEkson 19: 8 520 878–8 520 999, 122 emästäEkson 18: 8 521 092–8 521 285, 194 emästäEkson 17: 8 530 623–8 530 685, 63 emästäEkson 16: 8 535 387–8 535 501, 115 emästäEkson 15: 8 535 758–8 535 931, 174 emästäEkson 14: 8 542 107–8 542 280, 174 emästäEkson 13: 8 545 448–8 545 600, 153 emästäEkson 12: 8 546 544–8 546 662, 119 emästäEkson 11: 8 548 313–8 548 408, 96 emästäEkson 10: 8 548 644–8 548 787, 144 emästäEkson 9: 8 552 046–8 552 144, 99 emästäEkson 8: 8 553 955–8 554 018, 64 emästäEkson 7: 8 569 720–8 569 812, 93 emästäEkson 6: 8 576 643–8 576 672, 30 emästäEkson 5: 8 577 236–8 577 338, 103 emästäEkson 4: 8 589 081–8 589 108, 28 emästäEkson 3: 8 604 826–8 604 982, 157 emästäEkson 2: 8 622 902–8 623 277, 376 emästäEkson 1: 8 630 654–8 630 725, 72 emästä4340353025201510515′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 7,7 kb geenin 156,5 kb:stä; 6 024 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Miten genomitesti lukee geeniä MYH10

3

MYH10-geenin kohtaa, joissa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.

Kokogenomi kattaa kaikki 156,5 kb geenistä MYH10, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 7,7 kb eksoneja.

Ulkoiset linkit

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
  • Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). MYH10-geeni: myosin heavy chain 10. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/myh10

Vancouver

Dante Labs. MYH10-geeni: myosin heavy chain 10 [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/myh10

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test