Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Ominaisuudet

Geeniin LMOD2 yhdistetyt ominaisuudet

leiomodin 2

Human Phenotype Ontology yhdistää LMOD2-geeniin 28 ominaisuutta elimistöjärjestelmittäin: piirteitä, joita esiintyy geenin harvinaisista sairauksista kärsivillä ihmisillä.

Abnormality of the cardiovascular system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Aortic regurgitationAina
Complete right bundle branch blockAina
Elevated heart rateAina
Left atrial enlargementAina
Mitral regurgitationAina
Monomorphic ventricular tachycardiaAina
Myofiber disarrayAina
Paroxysmal ventricular tachycardiaAina
Severely reduced left ventricular ejection fractionAina
Stretched and thinned heart muscleAina
Left ventricular systolic dysfunctionHyvin usein (80–99%)
Abnormal heart rateUsein (30–79%)
Cardiac failureUsein (30–79%)
Cardiogenic shockUsein (30–79%)
Multifocal atrial tachycardiaUsein (30–79%)
Tricuspid regurgitationUsein (30–79%)

Abnormality of the musculoskeletal system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Increased Z-disc widthUsein (30–79%)
EMG abnormalityJoskus (5–29%)
Loss of fat tissue in localized areaJoskus (5–29%)
Muscle tissue diseaseJoskus (5–29%)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Bleeding in brainAina
Thromboembolic strokeJoskus (5–29%)

Abnormality of the respiratory system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Exertional breathlessnessUsein (30–79%)
OrthopneaUsein (30–79%)

Abnormal cellular phenotype

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Myocardial sarcomeric disarrayUsein (30–79%)

Abnormality of the ear

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Sensorineural hearing impairmentJoskus (5–29%)

Constitutional symptom

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
FatigueUsein (30–79%)

Laboratory abnormality

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Fluid retentionUsein (30–79%)

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: LMOD2-geeniin yhdistetyt ominaisuudet ja kunkin esiintymistiheys. Lisätietoja osoitteesta hpo.jax.org.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test