Trăsături

Trăsături asociate cu LMOD2

leiomodin 2

Human Phenotype Ontology asociază 28 trăsături cu LMOD2, grupate pe sisteme ale organismului: trăsături observate la persoanele cu una dintre afecțiunile rare ale genei.

Abnormality of the cardiovascular system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Aortic regurgitation	Întotdeauna
Complete right bundle branch block	Întotdeauna
Elevated heart rate	Întotdeauna
Left atrial enlargement	Întotdeauna
Mitral regurgitation	Întotdeauna
Monomorphic ventricular tachycardia	Întotdeauna
Myofiber disarray	Întotdeauna
Paroxysmal ventricular tachycardia	Întotdeauna
Severely reduced left ventricular ejection fraction	Întotdeauna
Stretched and thinned heart muscle	Întotdeauna
Left ventricular systolic dysfunction	Foarte des (80–99%)
Abnormal heart rate	Des (30–79%)
Cardiac failure	Des (30–79%)
Cardiogenic shock	Des (30–79%)
Multifocal atrial tachycardia	Des (30–79%)
Tricuspid regurgitation	Des (30–79%)

Abnormality of the musculoskeletal system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Increased Z-disc width	Des (30–79%)
EMG abnormality	Uneori (5–29%)
Loss of fat tissue in localized area	Uneori (5–29%)
Muscle tissue disease	Uneori (5–29%)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Bleeding in brain	Întotdeauna
Thromboembolic stroke	Uneori (5–29%)

Abnormality of the respiratory system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Exertional breathlessness	Des (30–79%)
Orthopnea	Des (30–79%)

Abnormal cellular phenotype

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Myocardial sarcomeric disarray	Des (30–79%)

Abnormality of the ear

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Sensorineural hearing impairment	Uneori (5–29%)

Constitutional symptom

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Fatigue	Des (30–79%)

Laboratory abnormality

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Fluid retention	Des (30–79%)

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate cu LMOD2 și frecvența cu care fiecare este observată. Aflați mai multe la hpo.jax.org.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu