Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Jellemzők

A(z) LMOD2 génhez kapcsolódó jellemzők

leiomodin 2

A Human Phenotype Ontology 28 jellemzőt kapcsol a(z) LMOD2 génhez, testrendszerek szerint csoportosítva: olyan jellemzők ezek, amelyek a gén egyik ritka betegségében szenvedő embereknél fordulnak elő.

Abnormality of the cardiovascular system

JellemzőMilyen gyakran fordul elő
Aortic regurgitationMindig
Complete right bundle branch blockMindig
Elevated heart rateMindig
Left atrial enlargementMindig
Mitral regurgitationMindig
Monomorphic ventricular tachycardiaMindig
Myofiber disarrayMindig
Paroxysmal ventricular tachycardiaMindig
Severely reduced left ventricular ejection fractionMindig
Stretched and thinned heart muscleMindig
Left ventricular systolic dysfunctionNagyon gyakran (80–99%)
Abnormal heart rateGyakran (30–79%)
Cardiac failureGyakran (30–79%)
Cardiogenic shockGyakran (30–79%)
Multifocal atrial tachycardiaGyakran (30–79%)
Tricuspid regurgitationGyakran (30–79%)

Abnormality of the musculoskeletal system

JellemzőMilyen gyakran fordul elő
Increased Z-disc widthGyakran (30–79%)
EMG abnormalityNéha (5–29%)
Loss of fat tissue in localized areaNéha (5–29%)
Muscle tissue diseaseNéha (5–29%)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

JellemzőMilyen gyakran fordul elő
Bleeding in brainMindig
Thromboembolic strokeNéha (5–29%)

Abnormality of the respiratory system

JellemzőMilyen gyakran fordul elő
Exertional breathlessnessGyakran (30–79%)
OrthopneaGyakran (30–79%)

Abnormal cellular phenotype

JellemzőMilyen gyakran fordul elő
Myocardial sarcomeric disarrayGyakran (30–79%)

Abnormality of the ear

JellemzőMilyen gyakran fordul elő
Sensorineural hearing impairmentNéha (5–29%)

Constitutional symptom

JellemzőMilyen gyakran fordul elő
FatigueGyakran (30–79%)

Laboratory abnormality

JellemzőMilyen gyakran fordul elő
Fluid retentionGyakran (30–79%)

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Forrás

  • A Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a(z) LMOD2 génhez kapcsolt jellemzők és mindegyik előfordulási gyakorisága. További információ: hpo.jax.org.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet