Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel

Egenskaper

Egenskaper kopplade till LMOD2

leiomodin 2

Human Phenotype Ontology kopplar 28 egenskaper till LMOD2, sorterade efter kroppssystem: drag som ses hos personer med ett av genens sällsynta tillstånd.

Abnormality of the cardiovascular system

EgenskapHur ofta den förekommer
Aortic regurgitationAlltid
Complete right bundle branch blockAlltid
Elevated heart rateAlltid
Left atrial enlargementAlltid
Mitral regurgitationAlltid
Monomorphic ventricular tachycardiaAlltid
Myofiber disarrayAlltid
Paroxysmal ventricular tachycardiaAlltid
Severely reduced left ventricular ejection fractionAlltid
Stretched and thinned heart muscleAlltid
Left ventricular systolic dysfunctionMycket ofta (80–99 %)
Abnormal heart rateOfta (30–79 %)
Cardiac failureOfta (30–79 %)
Cardiogenic shockOfta (30–79 %)
Multifocal atrial tachycardiaOfta (30–79 %)
Tricuspid regurgitationOfta (30–79 %)

Abnormality of the musculoskeletal system

EgenskapHur ofta den förekommer
Increased Z-disc widthOfta (30–79 %)
EMG abnormalityIbland (5–29 %)
Loss of fat tissue in localized areaIbland (5–29 %)
Muscle tissue diseaseIbland (5–29 %)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

EgenskapHur ofta den förekommer
Bleeding in brainAlltid
Thromboembolic strokeIbland (5–29 %)

Abnormality of the respiratory system

EgenskapHur ofta den förekommer
Exertional breathlessnessOfta (30–79 %)
OrthopneaOfta (30–79 %)

Abnormal cellular phenotype

EgenskapHur ofta den förekommer
Myocardial sarcomeric disarrayOfta (30–79 %)

Abnormality of the ear

EgenskapHur ofta den förekommer
Sensorineural hearing impairmentIbland (5–29 %)

Constitutional symptom

EgenskapHur ofta den förekommer
FatigueOfta (30–79 %)

Laboratory abnormality

EgenskapHur ofta den förekommer
Fluid retentionOfta (30–79 %)

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Varifrån informationen kommer

  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som kopplas till LMOD2 och hur ofta varje egenskap ses. Läs mer på hpo.jax.org.

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test