Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Traits

Traits linked to ITGAV

integrin subunit alpha V

The Human Phenotype Ontology links 33 traits to ITGAV, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the nervous system

TraitKuinka usein sitä esiintyy
Global developmental delayAina
Bilateral polymicrogyriaUsein (30–79%)
Delayed CNS myelinationUsein (30–79%)
Dysplastic corpus callosumUsein (30–79%)
EpilepsyUsein (30–79%)
Reduced cerebral white matter volumeUsein (30–79%)
VentriculomegalyUsein (30–79%)

Abnormality of the digestive system

TraitKuinka usein sitä esiintyy
ColitisAina
Colonic eosinophiliaAina
Anoperineal fistulaUsein (30–79%)
Anteriorly placed anusUsein (30–79%)
Sclerosing cholangitisUsein (30–79%)

Abnormality of the immune system

TraitKuinka usein sitä esiintyy
Baby eczemaAina
Recurrent fungal infectionsAina
Food allergyUsein (30–79%)
Recurrent respiratory infectionsUsein (30–79%)
Recurrent skin infectionsUsein (30–79%)

Abnormality of the eye

TraitKuinka usein sitä esiintyy
Abnormally small eyeballUsein (30–79%)
Exudative vitreoretinopathyUsein (30–79%)
Noninflammatory retina diseaseUsein (30–79%)
Severe near sightednessUsein (30–79%)

Abnormal cellular phenotype

TraitKuinka usein sitä esiintyy
Monoclonal elevated circulating IgE concentrationAina
Decreased circulating IgA concentrationUsein (30–79%)
Increased circulating IgG concentrationUsein (30–79%)

Abnormality of head or neck

TraitKuinka usein sitä esiintyy
Abnormally small headAina
Bifid uvulaUsein (30–79%)
Small head present at birthUsein (30–79%)

Abnormality of the musculoskeletal system

TraitKuinka usein sitä esiintyy
Low solidness and mass of the bonesAina
Hunched backUsein (30–79%)
Low muscle toneUsein (30–79%)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

TraitKuinka usein sitä esiintyy
High blood eosinophil countAina

Abnormality of the genitourinary system

TraitKuinka usein sitä esiintyy
Patent urachusUsein (30–79%)

Growth abnormality

TraitKuinka usein sitä esiintyy
Prenatal growth deficiencyUsein (30–79%)

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Mistä tämä tieto tulee

  • The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to ITGAV and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test