Tunnus

Retinal fold

A wrinkle of retinal tissue projecting outward from the surface of the retina and visible as a line on fundoscopy.

Teised nimetused: Retinal folds
Kehasüsteem: Abnormality of the eye

Selle lehe andmed

Lehe aadressile saab lisada .json või päringusse application/json, et lugeda seda JSON-vormingus.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/retinal-fold.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Ava JSON

Lugege välja geenid, mis on seotud Retinal fold-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test

6 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 2 more reports

Every condition report

Lugege välja geenid, mis on seotud Retinal fold-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test

8 geeni on seotud tunnusega Retinal fold

Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Retinal fold. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.

Geen	Kui sageli seda täheldatakse	Haigused
NDPnorrin cystine knot growth factor NDP	Sageli (30–79%)	Esineb 3 haiguses
PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses
ATOH7atonal bHLH transcription factor 7	Mõnikord (5–29%)	Esineb 2 haiguses
FZD4frizzled class receptor 4	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
CTNNB1catenin beta 1	Pole registreeritud	Esineb 1 haiguses
KIF11kinesin family member 11	Pole registreeritud	Esineb 1 haiguses
PRSS56serine protease 56	Pole registreeritud	Esineb 1 haiguses
TUBGCP6tubulin gamma complex component 6	Pole registreeritud	Esineb 1 haiguses

Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.

Kitsamad tunnused

Falciform retinal fold7 geeni

Laiemad tunnused

Retina issue

Allikas

Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
Andmeversioon 2026.10.18-e609d43e.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Alates 449 $

Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Get my Genome Test See the condition reports