Piirre
Retinal fold
A wrinkle of retinal tissue projecting outward from the surface of the retina and visible as a line on fundoscopy.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Retinal folds
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the eye
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Retinal fold, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test8 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Retinal fold
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Retinal fold esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Usein (30–79%) | 3 sairaudessa |
| PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ATOH7atonal bHLH transcription factor 7 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| FZD4frizzled class receptor 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CTNNB1catenin beta 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| KIF11kinesin family member 11 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PRSS56serine protease 56 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TUBGCP6tubulin gamma complex component 6 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa