Tunnus
Hamartoma
A disordered proliferation of mature tissues that is native to the site of origin, e.g., exostoses, nevi and soft tissue hamartomas. Although most hamartomas are benign, some histologic subtypes, e.g., neuromuscular hamartoma, may proliferate aggressively such as mesenchymal cystic hamartoma, Sclerosing epithelial hamartoma, Sclerosing metanephric hamartoma.
Kokkuvõte
- Kehasüsteem
- Abnormal tissue mass
Selle lehe andmed
Lehe aadressile saab lisada .json või päringusse application/json, et lugeda seda JSON-vormingus.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hamartoma.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLugege välja geenid, mis on seotud Hamartoma-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test9 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Cowden Syndrome (PTEN hamartoma tumour syndrome)Reads 2 of these genesAKT1PTENAbout this report →
- Fibrodysplasia Ossificans ProgressivaReads 1 of these genesACVR1About this report →
- Inherited Parathyroid & Calcium-Sensing DisordersReads 1 of these genesCDC73About this report →
- Malignant Endocrine NeoplasmReads 1 of these genesCDC73About this report →
Show 5 more reports
- Lissencephaly Spectrum DisordersReads 1 of these genesACTBAbout this report →
- Thyroid CancerReads 1 of these genesCDC73About this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 1 of these genesACTBAbout this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 1 of these genesACTBAbout this report →
- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 1 of these genesTCTN3About this report →
Lugege välja geenid, mis on seotud Hamartoma-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test11 geeni on seotud tunnusega Hamartoma
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Hamartoma. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| ACTBactin beta | Alati | Esineb 2 haiguses |
| NEK9NIMA related kinase 9 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TCTN3tectonic family member 3 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ACVR1activin A receptor type 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| CDC73cell division cycle 73 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| KLLNkillin, p53 regulated DNA replication inhibitor | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| TBC1D32TBC1 domain family member 32 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| TFAP2Atranscription factor AP-2 alpha | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.18-8b139e39.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
