Tulajdonság

Female sexual dysfunction

A problem occurring during any phase of the female sexual response cycle that prevents the individual from experiencing satisfaction from the sexual activity

HPO HP:0030014

Szervrendszer: Abnormality of the genitourinary system

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/female-sexual-dysfunction.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Olvassa el a(z) Female sexual dysfunction nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet

22 gén kapcsolódik ehhez: Female sexual dysfunction

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Female sexual dysfunction. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

Gén	Milyen gyakran fordul elő	Betegségek
ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
CTSHcathepsin H	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
HCRThypocretin neuropeptide precursor	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
P2RY11purinergic receptor P2Y11	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
RTN2reticulon 2	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
TNFSF4TNF superfamily member 4	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
UBAP1ubiquitin associated protein 1	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
ZNF365zinc finger protein 365	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6	Néha (5–29%)	1 betegségben
HTRA2HtrA serine peptidase 2	Néha (5–29%)	1 betegségben
LRRK2leucine rich repeat kinase 2	Néha (5–29%)	1 betegségben
PARK7Parkinsonism associated deglycase	Néha (5–29%)	1 betegségben
PINK1PTEN induced kinase 1	Néha (5–29%)	1 betegségben
PODXLpodocalyxin like	Néha (5–29%)	1 betegségben
PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase	Néha (5–29%)	1 betegségben
SNCAsynuclein alpha	Néha (5–29%)	1 betegségben
SYNJ1synaptojanin 1	Néha (5–29%)	1 betegségben
UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1	Néha (5–29%)	1 betegségben
VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C	Néha (5–29%)	1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Szűkebb tulajdonságok

Tágabb tulajdonságok

Abnormal female reproductive system physiology

Forrás

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.