Χαρακτηριστικό

Female sexual dysfunction

A problem occurring during any phase of the female sexual response cycle that prevents the individual from experiencing satisfaction from the sexual activity

HPO HP:0030014

Σύστημα του οργανισμού: Abnormality of the genitourinary system

Αυτή η σελίδα ως δεδομένα

Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/female-sexual-dysfunction.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Άνοιγμα του JSON

Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Female sexual dysfunction, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

22 γονίδια που συνδέονται με το Female sexual dysfunction

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Female sexual dysfunction. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
CTSHcathepsin H	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
HCRThypocretin neuropeptide precursor	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
P2RY11purinergic receptor P2Y11	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
RTN2reticulon 2	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
TNFSF4TNF superfamily member 4	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
UBAP1ubiquitin associated protein 1	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
ZNF365zinc finger protein 365	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
HTRA2HtrA serine peptidase 2	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
LRRK2leucine rich repeat kinase 2	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
PARK7Parkinsonism associated deglycase	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
PINK1PTEN induced kinase 1	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
PODXLpodocalyxin like	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
SNCAsynuclein alpha	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
SYNJ1synaptojanin 1	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Στενότερα χαρακτηριστικά

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Abnormal female reproductive system physiology

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.