Cecha
Female sexual dysfunction
A problem occurring during any phase of the female sexual response cycle that prevents the individual from experiencing satisfaction from the sexual activity
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the genitourinary system
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/female-sexual-dysfunction.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOdczytaj geny powiązane z Female sexual dysfunction oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test22 genów powiązanych z Female sexual dysfunction
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Female sexual dysfunction. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CTSHcathepsin H | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RTN2reticulon 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| UBAP1ubiquitin associated protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PODXLpodocalyxin like | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SNCAsynuclein alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni