Özellik
Female sexual dysfunction
A problem occurring during any phase of the female sexual response cycle that prevents the individual from experiencing satisfaction from the sexual activity
Özet
- Vücut sistemi
- Abnormality of the genitourinary system
Bu sayfanın veri olarak görünümü
Veriyi JSON olarak okumak için sayfa adresinin sonuna .json ekleyin veya application/json isteyin.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/female-sexual-dysfunction.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameFemale sexual dysfunction ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alFemale sexual dysfunction ile ilişkili 22 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Female sexual dysfunction özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CTSHcathepsin H | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RTN2reticulon 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| UBAP1ubiquitin associated protein 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PODXLpodocalyxin like | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SNCAsynuclein alpha | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.17-8666dff2.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde