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Rasgo

Female sexual dysfunction

A problem occurring during any phase of the female sexual response cycle that prevents the individual from experiencing satisfaction from the sexual activity

HPO HP:0030014

Resumen

Sistema corporal
Abnormality of the genitourinary system

22 genes asociados a Female sexual dysfunction

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Female sexual dysfunction. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

GenFrecuencia con la que apareceAfecciones
ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1Frecuente (30–79 %)En 1 afección
CTSHcathepsin HFrecuente (30–79 %)En 1 afección
HCRThypocretin neuropeptide precursorFrecuente (30–79 %)En 1 afección
HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1Frecuente (30–79 %)En 1 afección
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1Frecuente (30–79 %)En 1 afección
MOGmyelin oligodendrocyte glycoproteinFrecuente (30–79 %)En 1 afección
P2RY11purinergic receptor P2Y11Frecuente (30–79 %)En 1 afección
RTN2reticulon 2Frecuente (30–79 %)En 1 afección
TNFSF4TNF superfamily member 4Frecuente (30–79 %)En 1 afección
UBAP1ubiquitin associated protein 1Frecuente (30–79 %)En 1 afección
ZNF365zinc finger protein 365Frecuente (30–79 %)En 1 afección
DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6A veces (5–29 %)En 1 afección
HTRA2HtrA serine peptidase 2A veces (5–29 %)En 1 afección
LRRK2leucine rich repeat kinase 2A veces (5–29 %)En 1 afección
PARK7Parkinsonism associated deglycaseA veces (5–29 %)En 1 afección
PINK1PTEN induced kinase 1A veces (5–29 %)En 1 afección
PODXLpodocalyxin likeA veces (5–29 %)En 1 afección
PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligaseA veces (5–29 %)En 1 afección
SNCAsynuclein alphaA veces (5–29 %)En 1 afección
SYNJ1synaptojanin 1A veces (5–29 %)En 1 afección
UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1A veces (5–29 %)En 1 afección
VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog CA veces (5–29 %)En 1 afección

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más específicos

Rasgos más generales

Abnormal female reproductive system physiology

Origen de estos datos

  • La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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