Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

ZNF292

zinc finger protein 292

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
6q14.3
Koordinaadid
Kromosoom 6: 87 155 565–87 265 943 (GRCh38)
Eksonid
8 eksonit, ulatus 110,4 kb
Valk
2723 aminohapet
Tuntud ka kui
KIAA0530, ZFP292, bA393I2.3, Zn-15, Zn-16
MANE Select transkript
ENST00000369577.8NM_015021.3
Lookuse tüüp
gene with protein product

Selle geeniga seotud kureeritud aruanne

    • Intellektipuue

      • Üks 233 sellega seotud geenist

        • 3 GenCC-i esitajat hindavad seda kindlaks või tugevaks

    Kuidas ZNF292 on üles ehitatud

    • Kodeeriv järjestus
    • Transleerimata piirkond
    • Intron
    • Transkriptsiooni suund
    • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
    • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
    Kromosoom 6, millel on sulg kohal, kus asub ZNF292. ZNF292 ja sellele lähedal asuvad 11 geeni kromosoomil 6, vahemikus 86 710 754 kuni 87 710 753.Kromosoom 66q14.3p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13q14.1q14.2q14.3q15q16.1q16.2q16.3q21q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26q2786,8 Mb87 Mb87,2 Mb87,4 Mb87,6 MbHTR1E: 86 936 662–87 019 942, otsene ahelHTR1ECGA: 87 085 495–87 095 150, pöördne ahelCGAZNF292: 87 155 565–87 265 943, otsene ahelZNF292GJB7: 87 282 980–87 329 278, pöördne ahelGJB7SMIM8: 87 322 559–87 401 050, otsene ahelSMIM8C6orf163: 87 344 813–87 365 463, otsene ahelC6orf163CFAP206: 87 407 966–87 464 678, otsene ahelCFAP206: 87 408 012–87 511 634, otsene ahelSLC35A1: 87 470 623–87 512 336, otsene ahelSLC35A1RARS2: 87 513 459–87 590 028, pöördne ahelRARS2ORC3: 87 590 067–87 681 796, otsene ahelORC3AKIRIN2: 87 674 860–87 702 275, pöördne ahelAKIRIN2ZNF292 skeem: 8 eksonit kromosoomi 6 otsene ahelalEkson 1: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 2: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 4: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 6: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 8: 46 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 1: 87 155 565–87 155 759, 195 alustEkson 2: 87 215 903–87 216 057, 155 alustEkson 3: 87 216 299–87 216 377, 79 alustEkson 4: 87 218 596–87 218 731, 136 alustEkson 5: 87 233 325–87 233 527, 203 alustEkson 6: 87 243 475–87 243 611, 137 alustEkson 7: 87 245 503–87 245 644, 142 alustEkson 8: 87 254 650–87 265 943, 11 294 alust124685′3′

    Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

    Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

    Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

    Eksonid moodustavad geenist 12,3 kb kogupikkusega 110,4 kb; neist 8172 alust kodeerivad valku.

    Kuidas genoomitest loetakse ZNF292

    51

    kohad geenis ZNF292, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

    Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

    Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni ZNF292 110,4 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (12,3 kb).

    Samade haigustega seotud geenid

    Geeniga ZNF292 seotud tunnused

    Human Phenotype Ontology loetleb need tunnustena harvaesinevatele haigustele, mida ZNF292 võib põhjustada. Iga tunnuse lehel on loetletud teised selle tunnusega seotud geenid.

    Välised lingid

    Kust see pärineb

    • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
    • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
    • GenCC ja ClinGen, väljaanne 2026-10-16: milliste haigustega geen on seotud ja kui tugevalt.
    • ACMG sekundaarsete leidude loend, SF v3.2.
    • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
    • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
    • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

    Viita sellele lehele

    APA

    Dante Labs. (n.d.). ZNF292 geen: zinc finger protein 292. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/znf292

    Vancouver

    Dante Labs. ZNF292 geen: zinc finger protein 292 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/znf292

    Üks test. Vastused kogu eluks.

    Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

    Telli oma Genome Test