Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

IGBP1C

IGBP1 family member C

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
17q22
Koordinaadid
Kromosoom 17: 58 660 424–58 692 045 (GRCh38)
Eksonid
2 eksonit, ulatus 31,6 kb
Valk
340 aminohapet
Varasemad tähised
IGBP1P2
MANE Select transkript
ENST00000583666.3NM_001395966.1
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni IGBP1C veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas IGBP1C on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 17, millel on sulg kohal, kus asub IGBP1C. IGBP1C ja sellele lähedal asuvad 17 geeni kromosoomil 17, vahemikus 58 176 235 kuni 59 176 234.Kromosoom 1717q22p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.358,2 Mb58,4 Mb58,6 Mb58,8 Mb59 MbEPX: 58 192 726–58 205 174, otsene ahelEPXMKS1: 58 205 350–58 219 605, pöördne ahelMKS1LPO: 58 218 548–58 268 518, otsene ahelLPOMPO: 58 269 855–58 280 935, pöördne ahelMPOTSPOAP1: 58 301 228–58 328 823, pöördne ahelTSPOAP1SUPT4H1: 58 345 175–58 353 099, pöördne ahelSUPT4H1: 58 345 206–58 417 595, pöördne ahelRNF43: 58 353 671–58 417 735, pöördne ahelRNF43HSF5: 58 420 167–58 488 408, pöördne ahelHSF5MTMR4: 58 489 529–58 517 905, pöördne ahelMTMR4SEPTIN4: 58 519 969–58 544 368, pöördne ahelSEPTIN4TEX14: 58 556 678–58 692 055, pöördne ahelTEX14IGBP1C: 58 660 424–58 692 045, pöördne ahelIGBP1CRAD51C: 58 692 569–58 735 611, otsene ahelRAD51CPPM1E: 58 755 851–58 985 179, otsene ahelPPM1ETRIM37: 58 982 633–59 106 921, pöördne ahelTRIM37SKA2: 59 109 857–59 155 260, pöördne ahelSKA2PRR11: 59 155 732–59 206 709, otsene ahelPRR11IGBP1C skeem: 2 eksonit kromosoomi 17 pöördne ahelalEkson 2: 58 660 424–58 661 829, 1406 alustEkson 1: 58 691 939–58 692 045, 107 alust215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 1,5 kb kogupikkusega 31,6 kb; neist 1023 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse IGBP1C

1

koht geenis IGBP1C, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni IGBP1C 31,6 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (1,5 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). IGBP1C geen: IGBP1 family member C. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/igbp1c

Vancouver

Dante Labs. IGBP1C geen: IGBP1 family member C [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/igbp1c

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test