Ir al contenido
Use los fondos de su HSA o FSA

Gen

FOXI3

forkhead box I3

Resumen

Localización citogenética
2p11.2
Coordenadas
Cromosoma 2: 88.446.787–88.452.693 (GRCh38)
Exones
2 exones en 5,9 kb
Proteína
420 aminoácidos
Transcrito MANE Select
ENST00000428390.3NM_001135649.3
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Genoma de referenciaGRCh38

Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún FOXI3. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de FOXI3

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Sitios conocidos que causan enfermedad
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 2, con un corchete donde se ubica FOXI3. FOXI3 y 7 genes cercanos en el cromosoma 2, desde 87.949.740 hasta 88.949.739.Cromosoma 22p11.2p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23.3p23.2p23.1p22.3p22.2p22.1p21p16.3p16.2p16.1p15p14p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13q14.1q14.2q14.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34q35q36.1q36.2q36.3q37.1q37.2q37.388 Mb88,2 Mb88,4 Mb88,6 Mb88,8 MbKRCC1: 88.027.203–88.064.252, hebra inversaKRCC1SMYD1: 88.067.773–88.113.384, hebra directaSMYD1FABP1: 88.122.982–88.128.122, hebra inversaFABP1THNSL2: 88.170.295–88.189.578, hebra directaTHNSL2FOXI3: 88.446.787–88.452.693, hebra inversaFOXI3SPMIP9: 88.524.619–88.529.591, hebra directaSPMIP9EIF2AK3: 88.556.741–88.691.518, hebra inversaEIF2AK3RPIA: 88.691.642–88.750.935, hebra directaRPIADiagrama de FOXI3: 2 exones en la hebra inversa del cromosoma 2Exón 2: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 1: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 2: 88.446.787–88.448.829, 2043 basesExón 1: 88.451.896–88.452.693, 798 bases215′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 2,8 kb de los 5,9 kb del gen; 1263 de esas bases codifican la proteína.

Cómo lee una prueba genómica el gen FOXI3

2

posiciones en FOXI3 donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.

Un genoma completo cubre los 5,9 kb de FOXI3, incluidos los intrones, y no solo los 2,8 kb de exones.

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

Citar esta página

APA

Dante Labs. (s. f.). Gen FOXI3: forkhead box I3. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/foxi3

Vancouver

Dante Labs. Gen FOXI3: forkhead box I3 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/foxi3

Una prueba. Respuestas para toda la vida.

Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas

Obtener mi Genome Test