Piirre
Increased female sex drive
Kliininen nimi: Increased female libido
Elevated sexual desire in female
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the genitourinary systemAbnormality of the nervous system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Increased female sex drive, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test19 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Increased female sex drive
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Increased female sex drive esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| GNRH1gonadotropin releasing hormone 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| GNRHRgonadotropin releasing hormone receptor | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| KISS1KiSS-1 metastasis suppressor | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| KISS1RKISS1 receptor | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| NHLH2nescient helix-loop-helix 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PROK2prokineticin 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TAC3tachykinin precursor 3 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| WDR11WD repeat domain 11 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa