Özellik
Increased female sex drive
Klinik adı: Increased female libido
Elevated sexual desire in female
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Increased female sex drive, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alIncreased female sex drive ile ilişkili 19 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Increased female sex drive özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| GNRH1gonadotropin releasing hormone 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| GNRHRgonadotropin releasing hormone receptor | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| KISS1KiSS-1 metastasis suppressor | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| KISS1RKISS1 receptor | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| NHLH2nescient helix-loop-helix 2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| PROK2prokineticin 2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TAC3tachykinin precursor 3 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| WDR11WD repeat domain 11 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde