Rasgo
Inappropriate behavior
An explicit or perceived action, demonstration, conduct, or language (verbal and written) that is contrary to generally accepted norms, rules, procedures, or unacceptable within the context in which it is carried out. Inappropriate behaviors could take place in a sexual or social context and could be aggressive, violent, impulsive, intimidating, or threatening in nature.
Resumen
- También conocido como
- Inappropriate behaviour
- Sistema corporal
- Abnormality of the nervous system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test14 genes asociados a Inappropriate behavior
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Inappropriate behavior. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| GRNgranulin precursor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PSEN1presenilin 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SQSTM1sequestosome 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| VCPvalosin containing protein | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| GM2Aganglioside GM2 activator | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PIDD1p53-induced death domain protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DCTN1dynactin subunit 1 | No registrado | En 1 afección |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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