Trait
Inappropriate behavior
An explicit or perceived action, demonstration, conduct, or language (verbal and written) that is contrary to generally accepted norms, rules, procedures, or unacceptable within the context in which it is carried out. Inappropriate behaviors could take place in a sexual or social context and could be aggressive, violent, impulsive, intimidating, or threatening in nature.
Résumé
- Aussi appelé
- Inappropriate behaviour
- Système corporel
- Abnormality of the nervous system
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test14 gènes associés à Inappropriate behavior
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Inappropriate behavior est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| GRNgranulin precursor | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PSEN1presenilin 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SQSTM1sequestosome 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| VCPvalosin containing protein | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| GM2Aganglioside GM2 activator | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PIDD1p53-induced death domain protein 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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