Kenmerk
Inappropriate behavior
An explicit or perceived action, demonstration, conduct, or language (verbal and written) that is contrary to generally accepted norms, rules, procedures, or unacceptable within the context in which it is carried out. Inappropriate behaviors could take place in a sexual or social context and could be aggressive, violent, impulsive, intimidating, or threatening in nature.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Inappropriate behaviour
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the nervous system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Inappropriate behavior, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen14 genen gekoppeld aan Inappropriate behavior
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Inappropriate behavior voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| GRNgranulin precursor | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| PSEN1presenilin 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| SQSTM1sequestosome 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| VCPvalosin containing protein | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| GM2Aganglioside GM2 activator | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PIDD1p53-induced death domain protein 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken