Özellik
Inappropriate behavior
An explicit or perceived action, demonstration, conduct, or language (verbal and written) that is contrary to generally accepted norms, rules, procedures, or unacceptable within the context in which it is carried out. Inappropriate behaviors could take place in a sexual or social context and could be aggressive, violent, impulsive, intimidating, or threatening in nature.
Özet
- Diğer adları
- Inappropriate behaviour
- Vücut sistemi
- Abnormality of the nervous system
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Inappropriate behavior, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alInappropriate behavior ile ilişkili 14 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Inappropriate behavior özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| GRNgranulin precursor | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| PSEN1presenilin 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| SQSTM1sequestosome 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| VCPvalosin containing protein | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| GM2Aganglioside GM2 activator | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PIDD1p53-induced death domain protein 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde