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형질

Inappropriate behavior

An explicit or perceived action, demonstration, conduct, or language (verbal and written) that is contrary to generally accepted norms, rules, procedures, or unacceptable within the context in which it is carried out. Inappropriate behaviors could take place in a sexual or social context and could be aggressive, violent, impulsive, intimidating, or threatening in nature.

HPO HP:0000719

요약

다른 명칭
Inappropriate behaviour
신체 계통
Abnormality of the nervous system

기준 게놈GRCh38

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연관 유전자 14개: Inappropriate behavior

이 유전자들의 변화는 Inappropriate behavior 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.

유전자나타나는 빈도질환
CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B매우 자주 (80–99%)질환 2개에서 나타남
GRNgranulin precursor매우 자주 (80–99%)질환 1개에서 나타남
MAPTmicrotubule associated protein tau매우 자주 (80–99%)질환 1개에서 나타남
PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta매우 자주 (80–99%)질환 1개에서 나타남
PSEN1presenilin 1매우 자주 (80–99%)질환 1개에서 나타남
SQSTM1sequestosome 1매우 자주 (80–99%)질환 1개에서 나타남
TMEM106Btransmembrane protein 106B매우 자주 (80–99%)질환 1개에서 나타남
TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2매우 자주 (80–99%)질환 2개에서 나타남
VCPvalosin containing protein매우 자주 (80–99%)질환 1개에서 나타남
GM2Aganglioside GM2 activator자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
PIDD1p53-induced death domain protein 1가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
DCTN1dynactin subunit 1기록되지 않음질환 1개에서 나타남
TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP기록되지 않음질환 1개에서 나타남

Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.

상위 형질

Social disinhibition

출처

  • Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
  • 데이터 버전 2026.10.16-c6eea6bf.

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