Tulajdonság
Inappropriate behavior
An explicit or perceived action, demonstration, conduct, or language (verbal and written) that is contrary to generally accepted norms, rules, procedures, or unacceptable within the context in which it is carried out. Inappropriate behaviors could take place in a sexual or social context and could be aggressive, violent, impulsive, intimidating, or threatening in nature.
Összefoglaló
- Más néven
- Inappropriate behaviour
- Szervrendszer
- Abnormality of the nervous system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Inappropriate behavior, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet14 gén kapcsolódik ehhez: Inappropriate behavior
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Inappropriate behavior. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| GRNgranulin precursor | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PSEN1presenilin 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SQSTM1sequestosome 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| VCPvalosin containing protein | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| GM2Aganglioside GM2 activator | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PIDD1p53-induced death domain protein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt