Ir al contenido
Use los fondos de su HSA o FSA

Rasgo

Small hippocampus

Nombre clínico: Hypoplastic hippocampus

Underdevelopment of the hippocampus.

HPO HP:0025517

Resumen

También conocido como
Underdeveloped hippocampus
Sistema corporal
Abnormality of the nervous system

19 genes asociados a Small hippocampus

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Small hippocampus. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

GenFrecuencia con la que apareceAfecciones
CLCN3Cl-/H+ antiporter 3SiempreEn 1 afección
MTHFD1methylenetetrahydrofolate dehydrogenase, cyclohydrolase and formyltetrahydrofolate synthetase 1SiempreEn 1 afección
VPS51VPS51 subunit of GARP complexSiempreEn 1 afección
MDGA2MAM domain containing glycosylphosphatidylinositol anchor 2Muy frecuente (80–99 %)En 1 afección
STAMBPSTAM binding proteinMuy frecuente (80–99 %)En 1 afección
BORCS5BLOC-1 related complex subunit 5Frecuente (30–79 %)En 1 afección
EML1EMAP like 1Frecuente (30–79 %)En 1 afección
NDE1nudE neurodevelopment protein 1Frecuente (30–79 %)En 1 afección
SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1Frecuente (30–79 %)En 1 afección
TCF4transcription factor 4Frecuente (30–79 %)En 1 afección
ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3A veces (5–29 %)En 1 afección
CARS2cysteinyl-tRNA synthetase 2, mitochondrialA veces (5–29 %)En 1 afección
GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1A veces (5–29 %)En 1 afección
TUBA1Atubulin alpha 1aA veces (5–29 %)En 1 afección
VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog AA veces (5–29 %)En 1 afección
WSB2WD repeat and SOCS box containing 2A veces (5–29 %)En 1 afección
CAMTA1calmodulin binding transcription activator 1Raro (1–4 %)En 1 afección
POU4F1POU class 4 homeobox 1Raro (1–4 %)En 1 afección
SLC35A2solute carrier family 35 member A2Raro (1–4 %)En 1 afección

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más generales

Abnormal hippocampus morphology

Origen de estos datos

  • La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

Una prueba. Respuestas para toda la vida.

Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas

Obtener mi Genome Test