Træk
Small hippocampus
Klinisk navn: Hypoplastic hippocampus
Underdevelopment of the hippocampus.
Resumé
- Også kaldet
- Underdeveloped hippocampus
- Kropssystem
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Small hippocampus, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test19 gener knyttet til Small hippocampus
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Small hippocampus ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| CLCN3Cl-/H+ antiporter 3 | Altid | I 1 tilstand |
| MTHFD1methylenetetrahydrofolate dehydrogenase, cyclohydrolase and formyltetrahydrofolate synthetase 1 | Altid | I 1 tilstand |
| VPS51VPS51 subunit of GARP complex | Altid | I 1 tilstand |
| MDGA2MAM domain containing glycosylphosphatidylinositol anchor 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| STAMBPSTAM binding protein | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BORCS5BLOC-1 related complex subunit 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EML1EMAP like 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NDE1nudE neurodevelopment protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TCF4transcription factor 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CARS2cysteinyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TUBA1Atubulin alpha 1a | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WSB2WD repeat and SOCS box containing 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CAMTA1calmodulin binding transcription activator 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| POU4F1POU class 4 homeobox 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SLC35A2solute carrier family 35 member A2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger