Trait
Arterial dissection
A separation (dissection) of the layers of an artery.
Résumé
- Système corporel
- Abnormality of the cardiovascular system
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test14 gènes associés à Arterial dissection
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Arterial dissection est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| IPO8importin 8 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SMAD2SMAD family member 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SMAD3SMAD family member 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| C1Rcomplement C1r | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| C1Scomplement C1s | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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