Tulajdonság
Arterial dissection
A separation (dissection) of the layers of an artery.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the cardiovascular system
Ez az oldal adatként
Adja hozzá a .json végződést az oldal címéhez, vagy kérjen application/json típust, hogy JSON-ként olvassa be.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/arterial-dissection.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOlvassa el a(z) Arterial dissection nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet7 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Loeys-Dietz SyndromeReads 6 of these genesSMAD2SMAD3TGFB2TGFB3TGFBR1TGFBR2About this report →
- Marfan Like SyndromesReads 6 of these genesSMAD2SMAD3TGFB2TGFB3TGFBR1TGFBR2About this report →
- Ehlers-Danlos SyndromeReads 7 of these genesCOL1A1COL3A1COL5A1COL5A2PLOD1C1RAbout this report →
- Aortic AneurysmReads 3 of these genesTGFB2TGFBR1TGFBR2About this report →
Show 3 more reports
Olvassa el a(z) Arterial dissection nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet14 gén kapcsolódik ehhez: Arterial dissection
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Arterial dissection. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| IPO8importin 8 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SMAD2SMAD family member 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SMAD3SMAD family member 3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| C1Rcomplement C1r | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| C1Scomplement C1s | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 470+ physician-ready reports.
Ingyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
