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Gen

ZNF142

zinc finger protein 142

Resumen

Localización citogenética
2q35
Coordenadas
Cromosoma 2: 218.633.329–218.659.623 (GRCh38)
Exones
11 exones en 26,3 kb
Proteína
1887 aminoácidos
También conocido como
KIAA0236, pHZ-49
Transcrito MANE Select
ENST00000411696.7NM_001379659.1
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Genoma de referenciaGRCh38

Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún ZNF142. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de ZNF142

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Sitios conocidos que causan enfermedad
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 2, con un corchete donde se ubica ZNF142. ZNF142 y 28 genes cercanos en el cromosoma 2, desde 218.146.476 hasta 219.146.475.Cromosoma 22q35p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23.3p23.2p23.1p22.3p22.2p22.1p21p16.3p16.2p16.1p15p14p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13q14.1q14.2q14.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34q35q36.1q36.2q36.3q37.1q37.2q37.3218,2 Mb218,4 Mb218,6 Mb218,8 Mb219 MbCXCR1: 218.162.841–218.166.969, hebra inversaCXCR1ARPC2: 218.216.630–218.254.356, hebra directaARPC2GPBAR1: 218.259.496–218.263.861, hebra directaGPBAR1AAMP: 218.264.125–218.270.889, hebra inversaAAMPPNKD: 218.269.651–218.347.057, hebra directaPNKDTMBIM1: 218.274.193–218.292.589, hebra inversaTMBIM1CATIP: 218.356.838–218.369.962, hebra directaCATIPSLC11A1: 218.382.006–218.396.906, hebra directaSLC11A1CTDSP1: 218.397.136–218.405.942, hebra directaCTDSP1VIL1: 218.419.083–218.453.295, hebra directaVIL1USP37: 218.450.251–218.568.768, hebra inversaUSP37CNOT9: 218.568.575–218.597.080, hebra directaCNOT9PLCD4: 218.607.855–218.637.186, hebra directaPLCD4ZNF142: 218.633.329–218.659.623, hebra inversaZNF142BCS1L: 218.658.764–218.668.759, hebra directaBCS1LRNF25: 218.662.081–218.672.009, hebra inversaRNF25STK36: 218.672.027–218.702.717, hebra directaSTK36TTLL4: 218.710.773–218.759.724, hebra directaTTLL4CYP27A1: 218.781.688–218.825.335, hebra directaCYP27A1PRKAG3: 218.819.050–218.832.086, hebra inversaPRKAG3WNT6: 218.859.795–218.874.233, hebra directaWNT6WNT10A: 218.880.852–218.899.581, hebra directaWNT10ACDK5R2: 218.959.666–218.962.155, hebra directaCDK5R2FEV: 218.981.087–218.985.566, hebra inversaFEVCRYBA2: 218.990.189–218.994.270, hebra inversaCRYBA2CFAP65: 219.002.846–219.041.527, hebra inversaCFAP65IHH: 219.054.424–219.061.064, hebra inversaIHHNHEJ1: 219.069.355–219.160.869, hebra inversaNHEJ1: 219.075.329–219.170.827, hebra inversaDiagrama de ZNF142: 11 exones en la hebra inversa del cromosoma 2Exón 11: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 10: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 9: 26 sitios conocidos que causan enfermedadExón 8: 2 sitios conocidos que causan enfermedadExón 7: 4 sitios conocidos que causan enfermedadExón 6: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 11: 218.633.329–218.638.808, 5480 basesExón 10: 218.640.664–218.640.769, 106 basesExón 9: 218.642.028–218.645.064, 3037 basesExón 8: 218.646.171–218.646.348, 178 basesExón 7: 218.648.635–218.649.459, 825 basesExón 6: 218.650.359–218.650.526, 168 basesExón 5: 218.651.701–218.652.300, 600 basesExón 4: 218.656.150–218.656.463, 314 basesExón 3: 218.658.701–218.658.876, 176 basesExón 2: 218.658.980–218.659.130, 151 basesExón 1: 218.659.369–218.659.623, 255 bases1110864215′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 11,3 kb de los 26,3 kb del gen; 5664 de esas bases codifican la proteína.

Cómo lee una prueba genómica el gen ZNF142

39

posiciones en ZNF142 donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.

Un genoma completo cubre los 26,3 kb de ZNF142, incluidos los intrones, y no solo los 11,3 kb de exones.

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen ZNF142: zinc finger protein 142. Consultado el 16 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/znf142

Vancouver

Dante Labs. Gen ZNF142: zinc finger protein 142 [Internet]. [citado 16 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/znf142

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