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Gen

ZNF142

zinc finger protein 142

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
2q35
Koordinaten
Chromosom 2: 218.633.329–218.659.623 (GRCh38)
Exons
11 Exons über 26,3 kb
Protein
1.887 Aminosäuren
Auch bekannt als
KIAA0236, pHZ-49
MANE-Select-Transkript
ENST00000411696.7NM_001379659.1
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

ReferenzgenomGRCh38

Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet ZNF142 bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von ZNF142

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Bekannte krankheitsverursachende Stellen
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 2, mit einer Klammer, an der ZNF142 liegt. ZNF142 und 28 Gene in der Nähe auf Chromosom 2, von 218.146.476 bis 219.146.475.Chromosom 22q35p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23.3p23.2p23.1p22.3p22.2p22.1p21p16.3p16.2p16.1p15p14p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13q14.1q14.2q14.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34q35q36.1q36.2q36.3q37.1q37.2q37.3218,2 Mb218,4 Mb218,6 Mb218,8 Mb219 MbCXCR1: 218.162.841–218.166.969, Minus-StrangCXCR1ARPC2: 218.216.630–218.254.356, Plus-StrangARPC2GPBAR1: 218.259.496–218.263.861, Plus-StrangGPBAR1AAMP: 218.264.125–218.270.889, Minus-StrangAAMPPNKD: 218.269.651–218.347.057, Plus-StrangPNKDTMBIM1: 218.274.193–218.292.589, Minus-StrangTMBIM1CATIP: 218.356.838–218.369.962, Plus-StrangCATIPSLC11A1: 218.382.006–218.396.906, Plus-StrangSLC11A1CTDSP1: 218.397.136–218.405.942, Plus-StrangCTDSP1VIL1: 218.419.083–218.453.295, Plus-StrangVIL1USP37: 218.450.251–218.568.768, Minus-StrangUSP37CNOT9: 218.568.575–218.597.080, Plus-StrangCNOT9PLCD4: 218.607.855–218.637.186, Plus-StrangPLCD4ZNF142: 218.633.329–218.659.623, Minus-StrangZNF142BCS1L: 218.658.764–218.668.759, Plus-StrangBCS1LRNF25: 218.662.081–218.672.009, Minus-StrangRNF25STK36: 218.672.027–218.702.717, Plus-StrangSTK36TTLL4: 218.710.773–218.759.724, Plus-StrangTTLL4CYP27A1: 218.781.688–218.825.335, Plus-StrangCYP27A1PRKAG3: 218.819.050–218.832.086, Minus-StrangPRKAG3WNT6: 218.859.795–218.874.233, Plus-StrangWNT6WNT10A: 218.880.852–218.899.581, Plus-StrangWNT10ACDK5R2: 218.959.666–218.962.155, Plus-StrangCDK5R2FEV: 218.981.087–218.985.566, Minus-StrangFEVCRYBA2: 218.990.189–218.994.270, Minus-StrangCRYBA2CFAP65: 219.002.846–219.041.527, Minus-StrangCFAP65IHH: 219.054.424–219.061.064, Minus-StrangIHHNHEJ1: 219.069.355–219.160.869, Minus-StrangNHEJ1: 219.075.329–219.170.827, Minus-StrangDiagramm von ZNF142: 11 Exons auf dem Minus-Strang von Chromosom 2Exon 11: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 10: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 9: 26 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 8: 2 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 7: 4 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 6: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 11: 218.633.329–218.638.808, 5.480 BasenExon 10: 218.640.664–218.640.769, 106 BasenExon 9: 218.642.028–218.645.064, 3.037 BasenExon 8: 218.646.171–218.646.348, 178 BasenExon 7: 218.648.635–218.649.459, 825 BasenExon 6: 218.650.359–218.650.526, 168 BasenExon 5: 218.651.701–218.652.300, 600 BasenExon 4: 218.656.150–218.656.463, 314 BasenExon 3: 218.658.701–218.658.876, 176 BasenExon 2: 218.658.980–218.659.130, 151 BasenExon 1: 218.659.369–218.659.623, 255 Basen1110864215′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 11,3 kb der 26,3 kb des Gens aus; 5.664 dieser Basen kodieren für das Protein.

So liest ein Gentest ZNF142

39

Positionen in ZNF142, an denen ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft

Keine davon liegt in einem Bereich, den Short Reads schwer erfassen.

Ein Ganzgenom-Test erfasst alle 26,3 kb von ZNF142, einschließlich der Introns, und nicht nur die 11,3 kb Exons.

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
  • Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (o. J.). ZNF142-Gen: zinc finger protein 142. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/znf142

Vancouver

Dante Labs. ZNF142-Gen: zinc finger protein 142 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/znf142

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