Rasgo
Bilious emesis
Vomiting whereby the vomit has the color of bile, yellowish-green.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of the digestive system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.
Read the genes linked to Bilious emesis, and the rest of your genome, with one test.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas
Obtener mi Genome Test14 genes asociados a Bilious emesis
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Bilious emesis. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ECE1endothelin converting enzyme 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| EDN3endothelin 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| EDNRBendothelin receptor type B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GDNFglial cell derived neurotrophic factor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NRTNneurturin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RETret proto-oncogene | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SEMA3Csemaphorin 3C | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SEMA3Dsemaphorin 3D | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
Una prueba. Respuestas para toda la vida.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas