Traits

Traits linked to PALLD

palladin, cytoskeletal associated protein

The Human Phenotype Ontology links 24 traits to PALLD, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the digestive system

Trait	Frecuencia con la que aparece
Pancreatic adenocarcinoma	Siempre
Abdominal pain	Muy frecuente (80–99 %)
Anorexia	Muy frecuente (80–99 %)
Inability to properly digest food due to lack of pancreatic digestive enzymes	Muy frecuente (80–99 %)
Poor appetite	Muy frecuente (80–99 %)
Extrahepatic cholestasis	Frecuente (30–79 %)
Functional intestinal obstruction	Frecuente (30–79 %)
Intestinal pseudo-obstruction	Frecuente (30–79 %)
Jaundice	Frecuente (30–79 %)
Colon cancer	A veces (5–29 %)
Intermittent diarrhea	A veces (5–29 %)
Liver cancer	A veces (5–29 %)
Nausea and vomiting	A veces (5–29 %)
Peritoneal abscess	A veces (5–29 %)

Abnormality of the cardiovascular system

Trait	Frecuencia con la que aparece
Swollen lymph nodes	Frecuente (30–79 %)
Enlarged liver and spleen	A veces (5–29 %)

Laboratory abnormality

Trait	Frecuencia con la que aparece
Diabetes mellitus	A veces (5–29 %)
High liver enzymes	A veces (5–29 %)

Abnormal tissue mass

Trait	Frecuencia con la que aparece
Cancer of skin pigment cells	A veces (5–29 %)

Abnormality of the breast

Trait	Frecuencia con la que aparece
Breast cancer	A veces (5–29 %)

Abnormality of the genitourinary system

Trait	Frecuencia con la que aparece
Ovarian carcinoma	A veces (5–29 %)

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Frecuencia con la que aparece
Back pain	Muy frecuente (80–99 %)

Constitutional symptom

Trait	Frecuencia con la que aparece
Chronic fatigue	Muy frecuente (80–99 %)

Growth abnormality

Trait	Frecuencia con la que aparece
Weight loss	Muy frecuente (80–99 %)

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Origen de estos datos

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to PALLD and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

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