Características

Características associadas a PALLD

palladin, cytoskeletal associated protein

A Human Phenotype Ontology associa 24 características a PALLD, por sistema do corpo: manifestações observadas em pessoas com uma das doenças raras do gene.

Abnormality of the digestive system

Característica	Com que frequência se observa
Pancreatic adenocarcinoma	Sempre
Abdominal pain	Muito frequente (80–99%)
Anorexia	Muito frequente (80–99%)
Inability to properly digest food due to lack of pancreatic digestive enzymes	Muito frequente (80–99%)
Poor appetite	Muito frequente (80–99%)
Extrahepatic cholestasis	Frequente (30–79%)
Functional intestinal obstruction	Frequente (30–79%)
Intestinal pseudo-obstruction	Frequente (30–79%)
Jaundice	Frequente (30–79%)
Colon cancer	Por vezes (5–29%)
Intermittent diarrhea	Por vezes (5–29%)
Liver cancer	Por vezes (5–29%)
Nausea and vomiting	Por vezes (5–29%)
Peritoneal abscess	Por vezes (5–29%)

Abnormality of the cardiovascular system

Característica	Com que frequência se observa
Swollen lymph nodes	Frequente (30–79%)
Enlarged liver and spleen	Por vezes (5–29%)

Laboratory abnormality

Característica	Com que frequência se observa
Diabetes mellitus	Por vezes (5–29%)
High liver enzymes	Por vezes (5–29%)

Abnormal tissue mass

Característica	Com que frequência se observa
Cancer of skin pigment cells	Por vezes (5–29%)

Abnormality of the breast

Característica	Com que frequência se observa
Breast cancer	Por vezes (5–29%)

Abnormality of the genitourinary system

Característica	Com que frequência se observa
Ovarian carcinoma	Por vezes (5–29%)

Abnormality of the musculoskeletal system

Característica	Com que frequência se observa
Back pain	Muito frequente (80–99%)

Constitutional symptom

Característica	Com que frequência se observa
Chronic fatigue	Muito frequente (80–99%)

Growth abnormality

Característica	Com que frequência se observa
Weight loss	Muito frequente (80–99%)

Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.

Origem destes dados

Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas a PALLD e a frequência com que cada uma é observada. Saiba mais em hpo.jax.org.

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