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Rasgo

Functional intestinal obstruction

HPO HP:0005249

Resumen

Sistema corporal
Abnormality of the digestive system

11 genes asociados a Functional intestinal obstruction

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Functional intestinal obstruction. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

GenFrecuencia con la que apareceAfecciones
BRCA1BRCA1 DNA repair associatedFrecuente (30–79 %)En 1 afección
BRCA2BRCA2 DNA repair associatedFrecuente (30–79 %)En 1 afección
CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2AFrecuente (30–79 %)En 1 afección
KRASKRas proto-oncogene, GTPaseFrecuente (30–79 %)En 1 afección
PALB2partner and localizer of BRCA2Frecuente (30–79 %)En 1 afección
PALLDpalladin, cytoskeletal associated proteinFrecuente (30–79 %)En 1 afección
RABL3RAB, member of RAS oncogene family like 3Frecuente (30–79 %)En 1 afección
SMAD4SMAD family member 4Frecuente (30–79 %)En 1 afección
TP53tumor protein p53Frecuente (30–79 %)En 1 afección
ALKALK receptor tyrosine kinaseA veces (5–29 %)En 1 afección
ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3No registradoEn 1 afección

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más generales

Gastrointestinal obstruction

Origen de estos datos

  • La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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