Merkmale

Mit PALLD verknüpfte Merkmale

palladin, cytoskeletal associated protein

Die Human Phenotype Ontology verknüpft 24 Merkmale mit PALLD, nach Körpersystem geordnet: Befunde, die bei Menschen mit einer der seltenen Erkrankungen des Gens auftreten.

Abnormality of the digestive system

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Pancreatic adenocarcinoma	Immer
Abdominal pain	Sehr häufig (80–99 %)
Anorexia	Sehr häufig (80–99 %)
Inability to properly digest food due to lack of pancreatic digestive enzymes	Sehr häufig (80–99 %)
Poor appetite	Sehr häufig (80–99 %)
Extrahepatic cholestasis	Häufig (30–79 %)
Functional intestinal obstruction	Häufig (30–79 %)
Intestinal pseudo-obstruction	Häufig (30–79 %)
Jaundice	Häufig (30–79 %)
Colon cancer	Manchmal (5–29 %)
Intermittent diarrhea	Manchmal (5–29 %)
Liver cancer	Manchmal (5–29 %)
Nausea and vomiting	Manchmal (5–29 %)
Peritoneal abscess	Manchmal (5–29 %)

Abnormality of the cardiovascular system

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Swollen lymph nodes	Häufig (30–79 %)
Enlarged liver and spleen	Manchmal (5–29 %)

Laboratory abnormality

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Diabetes mellitus	Manchmal (5–29 %)
High liver enzymes	Manchmal (5–29 %)

Abnormal tissue mass

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Cancer of skin pigment cells	Manchmal (5–29 %)

Abnormality of the breast

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Breast cancer	Manchmal (5–29 %)

Abnormality of the genitourinary system

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Ovarian carcinoma	Manchmal (5–29 %)

Abnormality of the musculoskeletal system

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Back pain	Sehr häufig (80–99 %)

Constitutional symptom

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Chronic fatigue	Sehr häufig (80–99 %)

Growth abnormality

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Weight loss	Sehr häufig (80–99 %)

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Woher diese Angaben stammen

Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit PALLD verknüpften Merkmale und wie häufig jedes auftritt. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.

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