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Tratti
Tratti collegati a PALLD
palladin, cytoskeletal associated protein
La Human Phenotype Ontology collega 24 tratti a PALLD, per sistema corporeo: caratteristiche osservate in persone con una delle condizioni rare del gene.
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Abnormality of the digestive system
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Pancreatic adenocarcinoma | Sempre |
| Abdominal pain | Molto spesso (80–99%) |
| Anorexia | Molto spesso (80–99%) |
| Inability to properly digest food due to lack of pancreatic digestive enzymes | Molto spesso (80–99%) |
| Poor appetite | Molto spesso (80–99%) |
| Extrahepatic cholestasis | Spesso (30–79%) |
| Functional intestinal obstruction | Spesso (30–79%) |
| Intestinal pseudo-obstruction | Spesso (30–79%) |
| Jaundice | Spesso (30–79%) |
| Colon cancer | A volte (5–29%) |
| Intermittent diarrhea | A volte (5–29%) |
| Liver cancer | A volte (5–29%) |
| Nausea and vomiting | A volte (5–29%) |
| Peritoneal abscess | A volte (5–29%) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Swollen lymph nodes | Spesso (30–79%) |
| Enlarged liver and spleen | A volte (5–29%) |
Laboratory abnormality
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Diabetes mellitus | A volte (5–29%) |
| High liver enzymes | A volte (5–29%) |
Abnormal tissue mass
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Cancer of skin pigment cells | A volte (5–29%) |
Abnormality of the breast
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Breast cancer | A volte (5–29%) |
Abnormality of the genitourinary system
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Ovarian carcinoma | A volte (5–29%) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Back pain | Molto spesso (80–99%) |
Constitutional symptom
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Chronic fatigue | Molto spesso (80–99%) |
Growth abnormality
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Weight loss | Molto spesso (80–99%) |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati a PALLD e la frequenza con cui ciascuno viene osservato. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
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