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Gen

SCNN1D

sodium channel epithelial 1 subunit delta

Resumen

Localización citogenética
1p36.33
Coordenadas
Cromosoma 1: 1.280.436–1.292.025 (GRCh38)
Exones
18 exones en 11,6 kb
Proteína
802 aminoácidos
También conocido como
ENaCdelta, dNaCh
Transcrito MANE Select
ENST00000379116.10NM_001130413.4
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Genoma de referenciaGRCh38

Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún SCNN1D. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de SCNN1D

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 1, con un corchete donde se ubica SCNN1D. SCNN1D y 43 genes cercanos en el cromosoma 1, desde 786.231 hasta 1.786.230.Cromosoma 11p36.33p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q440,8 Mb1 Mb1,2 Mb1,4 Mb1,6 MbSAMD11: 923.895–944.590, hebra directaNOC2L: 943.527–960.714, hebra inversaKLHL17: 960.555–965.721, hebra directaPLEKHN1: 966.437–975.865, hebra directaPLEKHN1PERM1: 975.194–982.137, hebra inversaPERM1HES4: 998.962–1.000.825, hebra inversaHES4ISG15: 1.001.138–1.014.540, hebra directaISG15AGRN: 1.020.069–1.056.119, hebra directaAGRNRNF223: 1.070.967–1.074.306, hebra inversaRNF223C1orf159: 1.081.811–1.116.361, hebra inversaC1orf159TTLL10: 1.173.880–1.197.940, hebra directaTNFRSF18: 1.203.508–1.206.814, hebra inversaTNFRSF4: 1.211.326–1.214.153, hebra inversaSDF4: 1.216.887–1.240.964, hebra inversaSDF4B3GALT6: 1.232.237–1.235.041, hebra directaB3GALT6C1QTNF12: 1.242.446–1.246.934, hebra inversaC1QTNF12UBE2J2: 1.253.907–1.274.477, hebra inversaUBE2J2SCNN1D: 1.280.436–1.292.025, hebra directaSCNN1DACAP3: 1.292.376–1.309.609, hebra inversaACAP3PUSL1: 1.308.547–1.311.679, hebra directaPUSL1INTS11: 1.311.585–1.324.688, hebra inversaCPTP: 1.324.756–1.328.897, hebra directaCPTPTAS1R3: 1.331.275–1.335.314, hebra directaDVL1: 1.335.275–1.349.962, hebra inversaMXRA8: 1.352.683–1.361.800, hebra inversaAURKAIP1: 1.373.710–1.375.521, hebra inversaCCNL2: 1.385.709–1.400.909, hebra inversaCCNL2MRPL20: 1.401.907–1.407.306, hebra inversaMRPL20ANKRD65: 1.415.637–1.421.769, hebra inversaANKRD65TMEM278: 1.425.871–1.430.255, hebra directaTMEM278VWA1: 1.434.861–1.446.012, hebra directaATAD3C: 1.449.689–1.470.163, hebra directaATAD3B: 1.471.742–1.497.848, hebra directaATAD3BATAD3A: 1.512.118–1.534.689, hebra directaATAD3ATMEM240: 1.534.778–1.540.624, hebra inversaTMEM240SSU72: 1.541.673–1.574.887, hebra inversaSSU72FNDC10: 1.598.012–1.600.135, hebra inversaFNDC10MIB2: 1.615.433–1.630.610, hebra directaMIB2MMP23B: 1.631.660–1.635.263, hebra directaMMP23BCDK11B: 1.635.225–1.659.267, hebra inversaCDK11BSLC35E2B: 1.659.529–1.693.059, hebra inversaSLC35E2BCDK11A: 1.702.379–1.724.571, hebra inversaCDK11ANADK: 1.751.232–1.780.544, hebra inversaNADKGNB1: 1.785.285–1.892.292, hebra inversaGNB1Diagrama de SCNN1D: 18 exones en la hebra directa del cromosoma 1Exón 1: 1.280.436–1.280.666, 231 basesExón 2: 1.281.226–1.281.297, 72 basesExón 3: 1.281.411–1.281.610, 200 basesExón 4: 1.282.242–1.282.315, 74 basesExón 5: 1.283.978–1.284.090, 113 basesExón 6: 1.285.571–1.285.664, 94 basesExón 7: 1.285.926–1.286.278, 353 basesExón 8: 1.286.768–1.286.975, 208 basesExón 9: 1.287.109–1.287.299, 191 basesExón 10: 1.287.508–1.287.596, 89 basesExón 11: 1.287.673–1.287.836, 164 basesExón 12: 1.287.939–1.288.037, 99 basesExón 13: 1.290.271–1.290.388, 118 basesExón 14: 1.290.477–1.290.555, 79 basesExón 15: 1.290.637–1.290.694, 58 basesExón 16: 1.290.895–1.290.953, 59 basesExón 17: 1.291.065–1.291.140, 76 basesExón 18: 1.291.254–1.292.025, 772 bases1246810121416185′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 3,1 kb de los 11,6 kb del gen; 2409 de esas bases codifican la proteína.

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen SCNN1D: sodium channel epithelial 1 subunit delta. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/scnn1d

Vancouver

Dante Labs. Gen SCNN1D: sodium channel epithelial 1 subunit delta [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/scnn1d

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