Rasgos

Rasgos asociados a BNC2

basonuclin zinc finger protein 2

El Human Phenotype Ontology asocia 28 rasgos a BNC2, por sistema corporal: características observadas en personas con una de las enfermedades raras del gen.

Abnormality of the genitourinary system

Rasgo	Frecuencia con la que aparece
Chronic kidney disease	Muy frecuente (80–99 %)
Congenital posterior urethral valve	Muy frecuente (80–99 %)
Frequent urinary tract infections	Muy frecuente (80–99 %)
Bladder outlet obstruction	Frecuente (30–79 %)
Hydronephrosis	Frecuente (30–79 %)
Narrowing of the urethra	Frecuente (30–79 %)
Vesicoureteral reflux	Frecuente (30–79 %)
Bladder diverticulum	A veces (5–29 %)
Constant urination	A veces (5–29 %)
Dilatation of the bladder	A veces (5–29 %)
Fetal megacystis	A veces (5–29 %)
Loss of bladder control	A veces (5–29 %)
Pyelonephritis	A veces (5–29 %)
Renal dysplasia	A veces (5–29 %)
Renal failure	A veces (5–29 %)
Stage 5 chronic kidney disease	A veces (5–29 %)
Dull burning sensation with urination	Raro (1–4 %)
Urinary retention	Raro (1–4 %)

Abnormality of prenatal development or birth

Rasgo	Frecuencia con la que aparece
Fetal pyelectasis	A veces (5–29 %)
Low levels of amniotic fluid	Raro (1–4 %)

Laboratory abnormality

Rasgo	Frecuencia con la que aparece
Blood in urine	A veces (5–29 %)
High urine protein levels	A veces (5–29 %)

Abnormality of head or neck

Rasgo	Frecuencia con la que aparece
Potter facies	A veces (5–29 %)

Abnormality of the cardiovascular system

Rasgo	Frecuencia con la que aparece
High blood pressure	A veces (5–29 %)

Abnormality of the digestive system

Rasgo	Frecuencia con la que aparece
Abdominal pain	A veces (5–29 %)

Abnormality of the musculoskeletal system

Rasgo	Frecuencia con la que aparece
Lumbago	A veces (5–29 %)

Abnormality of the nervous system

Rasgo	Frecuencia con la que aparece
Lethargy	Raro (1–4 %)

Abnormality of the respiratory system

Rasgo	Frecuencia con la que aparece
Absent/small lungs	A veces (5–29 %)

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Origen de estos datos

Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados a BNC2 y la frecuencia con la que se observa cada uno. Más información en hpo.jax.org.

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