Treceți la conținut
Folosiți fondurile HSA sau FSA

Trăsături

Trăsături asociate cu BNC2

basonuclin zinc finger protein 2

Human Phenotype Ontology asociază 28 trăsături cu BNC2, grupate pe sisteme ale organismului: trăsături observate la persoanele cu una dintre afecțiunile rare ale genei.

Abnormality of the genitourinary system

TrăsăturăCât de frecvent apare
Chronic kidney diseaseFoarte des (80–99%)
Congenital posterior urethral valveFoarte des (80–99%)
Frequent urinary tract infectionsFoarte des (80–99%)
Bladder outlet obstructionDes (30–79%)
HydronephrosisDes (30–79%)
Narrowing of the urethraDes (30–79%)
Vesicoureteral refluxDes (30–79%)
Bladder diverticulumUneori (5–29%)
Constant urinationUneori (5–29%)
Dilatation of the bladderUneori (5–29%)
Fetal megacystisUneori (5–29%)
Loss of bladder controlUneori (5–29%)
PyelonephritisUneori (5–29%)
Renal dysplasiaUneori (5–29%)
Renal failureUneori (5–29%)
Stage 5 chronic kidney diseaseUneori (5–29%)
Dull burning sensation with urinationRar (1–4%)
Urinary retentionRar (1–4%)

Abnormality of prenatal development or birth

TrăsăturăCât de frecvent apare
Fetal pyelectasisUneori (5–29%)
Low levels of amniotic fluidRar (1–4%)

Laboratory abnormality

TrăsăturăCât de frecvent apare
Blood in urineUneori (5–29%)
High urine protein levelsUneori (5–29%)

Abnormality of head or neck

TrăsăturăCât de frecvent apare
Potter faciesUneori (5–29%)

Abnormality of the cardiovascular system

TrăsăturăCât de frecvent apare
High blood pressureUneori (5–29%)

Abnormality of the digestive system

TrăsăturăCât de frecvent apare
Abdominal painUneori (5–29%)

Abnormality of the musculoskeletal system

TrăsăturăCât de frecvent apare
LumbagoUneori (5–29%)

Abnormality of the nervous system

TrăsăturăCât de frecvent apare
LethargyRar (1–4%)

Abnormality of the respiratory system

TrăsăturăCât de frecvent apare
Absent/small lungsUneori (5–29%)

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

De unde provin aceste informații

  • Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate cu BNC2 și frecvența cu care fiecare este observată. Aflați mai multe la hpo.jax.org.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu