Özellikler

BNC2 ile ilişkili özellikler

basonuclin zinc finger protein 2

Human Phenotype Ontology, BNC2 ile ilişkili 28 özelliği vücut sistemine göre listeliyor: genin nadir hastalıklarından birine sahip kişilerde görülen özellikler.

Abnormality of the genitourinary system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Chronic kidney disease	Çok sık (%80–99)
Congenital posterior urethral valve	Çok sık (%80–99)
Frequent urinary tract infections	Çok sık (%80–99)
Bladder outlet obstruction	Sık (%30–79)
Hydronephrosis	Sık (%30–79)
Narrowing of the urethra	Sık (%30–79)
Vesicoureteral reflux	Sık (%30–79)
Bladder diverticulum	Bazen (%5–29)
Constant urination	Bazen (%5–29)
Dilatation of the bladder	Bazen (%5–29)
Fetal megacystis	Bazen (%5–29)
Loss of bladder control	Bazen (%5–29)
Pyelonephritis	Bazen (%5–29)
Renal dysplasia	Bazen (%5–29)
Renal failure	Bazen (%5–29)
Stage 5 chronic kidney disease	Bazen (%5–29)
Dull burning sensation with urination	Seyrek (%1–4)
Urinary retention	Seyrek (%1–4)

Abnormality of prenatal development or birth

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Fetal pyelectasis	Bazen (%5–29)
Low levels of amniotic fluid	Seyrek (%1–4)

Laboratory abnormality

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Blood in urine	Bazen (%5–29)
High urine protein levels	Bazen (%5–29)

Abnormality of head or neck

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Potter facies	Bazen (%5–29)

Abnormality of the cardiovascular system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
High blood pressure	Bazen (%5–29)

Abnormality of the digestive system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Abdominal pain	Bazen (%5–29)

Abnormality of the musculoskeletal system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Lumbago	Bazen (%5–29)

Abnormality of the nervous system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Lethargy	Seyrek (%1–4)

Abnormality of the respiratory system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Absent/small lungs	Bazen (%5–29)

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Bilgilerin kaynağı

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: BNC2 ile ilişkili özellikler ve her birinin ne sıklıkla görüldüğü. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al