Kjennetegn

Kjennetegn knyttet til BNC2

basonuclin zinc finger protein 2

Human Phenotype Ontology knytter 28 kjennetegn til BNC2, sortert etter kroppssystem: trekk som ses hos personer med en av genets sjeldne tilstander.

Abnormality of the genitourinary system

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Chronic kidney disease	Svært ofte (80–99 %)
Congenital posterior urethral valve	Svært ofte (80–99 %)
Frequent urinary tract infections	Svært ofte (80–99 %)
Bladder outlet obstruction	Ofte (30–79 %)
Hydronephrosis	Ofte (30–79 %)
Narrowing of the urethra	Ofte (30–79 %)
Vesicoureteral reflux	Ofte (30–79 %)
Bladder diverticulum	Noen ganger (5–29 %)
Constant urination	Noen ganger (5–29 %)
Dilatation of the bladder	Noen ganger (5–29 %)
Fetal megacystis	Noen ganger (5–29 %)
Loss of bladder control	Noen ganger (5–29 %)
Pyelonephritis	Noen ganger (5–29 %)
Renal dysplasia	Noen ganger (5–29 %)
Renal failure	Noen ganger (5–29 %)
Stage 5 chronic kidney disease	Noen ganger (5–29 %)
Dull burning sensation with urination	Sjelden (1–4%)
Urinary retention	Sjelden (1–4%)

Abnormality of prenatal development or birth

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Fetal pyelectasis	Noen ganger (5–29 %)
Low levels of amniotic fluid	Sjelden (1–4%)

Laboratory abnormality

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Blood in urine	Noen ganger (5–29 %)
High urine protein levels	Noen ganger (5–29 %)

Abnormality of head or neck

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Potter facies	Noen ganger (5–29 %)

Abnormality of the cardiovascular system

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
High blood pressure	Noen ganger (5–29 %)

Abnormality of the digestive system

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Abdominal pain	Noen ganger (5–29 %)

Abnormality of the musculoskeletal system

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Lumbago	Noen ganger (5–29 %)

Abnormality of the nervous system

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Lethargy	Sjelden (1–4%)

Abnormality of the respiratory system

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Absent/small lungs	Noen ganger (5–29 %)

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Slik er informasjonen samlet

Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: kjennetegnene knyttet til BNC2 og hvor ofte hvert enn observeres. Finn ut mer på hpo.jax.org.

Én test. En livstid med svar.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test