Jellemzők

A(z) BNC2 génhez kapcsolódó jellemzők

basonuclin zinc finger protein 2

A Human Phenotype Ontology 28 jellemzőt kapcsol a(z) BNC2 génhez, testrendszerek szerint csoportosítva: olyan jellemzők ezek, amelyek a gén egyik ritka betegségében szenvedő embereknél fordulnak elő.

Abnormality of the genitourinary system

Jellemző	Milyen gyakran fordul elő
Chronic kidney disease	Nagyon gyakran (80–99%)
Congenital posterior urethral valve	Nagyon gyakran (80–99%)
Frequent urinary tract infections	Nagyon gyakran (80–99%)
Bladder outlet obstruction	Gyakran (30–79%)
Hydronephrosis	Gyakran (30–79%)
Narrowing of the urethra	Gyakran (30–79%)
Vesicoureteral reflux	Gyakran (30–79%)
Bladder diverticulum	Néha (5–29%)
Constant urination	Néha (5–29%)
Dilatation of the bladder	Néha (5–29%)
Fetal megacystis	Néha (5–29%)
Loss of bladder control	Néha (5–29%)
Pyelonephritis	Néha (5–29%)
Renal dysplasia	Néha (5–29%)
Renal failure	Néha (5–29%)
Stage 5 chronic kidney disease	Néha (5–29%)
Dull burning sensation with urination	Ritkán (1–4%)
Urinary retention	Ritkán (1–4%)

Abnormality of prenatal development or birth

Jellemző	Milyen gyakran fordul elő
Fetal pyelectasis	Néha (5–29%)
Low levels of amniotic fluid	Ritkán (1–4%)

Laboratory abnormality

Jellemző	Milyen gyakran fordul elő
Blood in urine	Néha (5–29%)
High urine protein levels	Néha (5–29%)

Abnormality of head or neck

Jellemző	Milyen gyakran fordul elő
Potter facies	Néha (5–29%)

Abnormality of the cardiovascular system

Jellemző	Milyen gyakran fordul elő
High blood pressure	Néha (5–29%)

Abnormality of the digestive system

Jellemző	Milyen gyakran fordul elő
Abdominal pain	Néha (5–29%)

Abnormality of the musculoskeletal system

Jellemző	Milyen gyakran fordul elő
Lumbago	Néha (5–29%)

Abnormality of the nervous system

Jellemző	Milyen gyakran fordul elő
Lethargy	Ritkán (1–4%)

Abnormality of the respiratory system

Jellemző	Milyen gyakran fordul elő
Absent/small lungs	Néha (5–29%)

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Forrás

A Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a(z) BNC2 génhez kapcsolt jellemzők és mindegyik előfordulási gyakorisága. További információ: hpo.jax.org.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet