Ominaisuudet

Geeniin BNC2 yhdistetyt ominaisuudet

basonuclin zinc finger protein 2

Human Phenotype Ontology yhdistää BNC2-geeniin 28 ominaisuutta elimistöjärjestelmittäin: piirteitä, joita esiintyy geenin harvinaisista sairauksista kärsivillä ihmisillä.

Abnormality of the genitourinary system

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Chronic kidney disease	Hyvin usein (80–99%)
Congenital posterior urethral valve	Hyvin usein (80–99%)
Frequent urinary tract infections	Hyvin usein (80–99%)
Bladder outlet obstruction	Usein (30–79%)
Hydronephrosis	Usein (30–79%)
Narrowing of the urethra	Usein (30–79%)
Vesicoureteral reflux	Usein (30–79%)
Bladder diverticulum	Joskus (5–29%)
Constant urination	Joskus (5–29%)
Dilatation of the bladder	Joskus (5–29%)
Fetal megacystis	Joskus (5–29%)
Loss of bladder control	Joskus (5–29%)
Pyelonephritis	Joskus (5–29%)
Renal dysplasia	Joskus (5–29%)
Renal failure	Joskus (5–29%)
Stage 5 chronic kidney disease	Joskus (5–29%)
Dull burning sensation with urination	Harvinainen (1–4 %)
Urinary retention	Harvinainen (1–4 %)

Abnormality of prenatal development or birth

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Fetal pyelectasis	Joskus (5–29%)
Low levels of amniotic fluid	Harvinainen (1–4 %)

Laboratory abnormality

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Blood in urine	Joskus (5–29%)
High urine protein levels	Joskus (5–29%)

Abnormality of head or neck

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Potter facies	Joskus (5–29%)

Abnormality of the cardiovascular system

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
High blood pressure	Joskus (5–29%)

Abnormality of the digestive system

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Abdominal pain	Joskus (5–29%)

Abnormality of the musculoskeletal system

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Lumbago	Joskus (5–29%)

Abnormality of the nervous system

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Lethargy	Harvinainen (1–4 %)

Abnormality of the respiratory system

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Absent/small lungs	Joskus (5–29%)

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: BNC2-geeniin yhdistetyt ominaisuudet ja kunkin esiintymistiheys. Lisätietoja osoitteesta hpo.jax.org.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test