Traits

Traits linked to ADA

adenosine deaminase

The Human Phenotype Ontology links 71 traits to ADA, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the immune system

Trait	Πόσο συχνά παρατηρείται
Inflammatory abnormality of the skin	Πάντα
Recurrent mucocutaneous candidiasis	Πάντα
Recurrent pneumonia	Πάντα
Severe combined immunodeficiency	Πάντα
Skin rash	Πάντα
Red scaly skin caused by inflammatory skin disease	Πολύ συχνά (80–99%)
Abnormality of humoral immunity	Συχνά (30–79%)
Allergy	Συχνά (30–79%)
Anti-thyroid peroxidase antibody positivity	Συχνά (30–79%)
Autoimmunity	Συχνά (30–79%)
Pneumonia	Συχνά (30–79%)
Recurrent opportunistic infections	Συχνά (30–79%)
Infection in blood stream	Μερικές φορές (5–29%)
Absent specific antibody response	Δεν έχει καταγραφεί
Asthma	Δεν έχει καταγραφεί
Recurrent bacterial infections	Δεν έχει καταγραφεί
Recurrent fungal infections	Δεν έχει καταγραφεί
Recurrent viral infections	Δεν έχει καταγραφεί
Severe T-cell immunodeficiency	Δεν έχει καταγραφεί

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Trait	Πόσο συχνά παρατηρείται
Decreased blood lymphocyte number	Πάντα
High blood eosinophil count	Πάντα
Low B cell count	Πάντα
Reduced red cell adenosine deaminase level	Πάντα
Abnormal lymphocyte morphology	Πολύ συχνά (80–99%)
Elevated white blood count	Συχνά (30–79%)
Low T cell count	Συχνά (30–79%)
Cancer of lymphatic system	Μερικές φορές (5–29%)
Low number of red blood cells or hemoglobin	Μερικές φορές (5–29%)
Autoimmune hemolytic anemia	Δεν έχει καταγραφεί
Autoimmune thrombocytopenia	Δεν έχει καταγραφεί
B-cell lymphoma	Δεν έχει καταγραφεί

Abnormality of the cardiovascular system

Trait	Πόσο συχνά παρατηρείται
Absent thymus	Πάντα
Swollen lymph nodes	Πολύ συχνά (80–99%)
Absence of lymph node germinal center	Συχνά (30–79%)
Absent tonsils	Συχνά (30–79%)
Increased spleen size	Συχνά (30–79%)
Pulmonic regurgitation	Συχνά (30–79%)

Abnormal cellular phenotype

Trait	Πόσο συχνά παρατηρείται
Impaired T cell function	Συχνά (30–79%)
Increased circulating IgE concentration	Συχνά (30–79%)
Decreased circulating IgA concentration	Δεν έχει καταγραφεί
Decreased circulating IgG2 concentration	Δεν έχει καταγραφεί
Decreased circulating IgM concentration	Δεν έχει καταγραφεί

Abnormality of the integument

Trait	Πόσο συχνά παρατηρείται
Hair loss	Πολύ συχνά (80–99%)
Dry skin	Συχνά (30–79%)
Itching	Συχνά (30–79%)
Thickened skin	Συχνά (30–79%)

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Πόσο συχνά παρατηρείται
Horizontal inferior border of scapula	Πάντα
Abnormal shape of pelvic girdle bone	Δεν έχει καταγραφεί
Anterior rib cupping	Δεν έχει καταγραφεί
Flattened vertebrae	Δεν έχει καταγραφεί

Abnormality of head or neck

Trait	Πόσο συχνά παρατηρείται
Recurrent colds	Συχνά (30–79%)
Sinus disease	Συχνά (30–79%)
Sparse or absent eyebrows	Συχνά (30–79%)

Abnormality of limbs

Trait	Πόσο συχνά παρατηρείται
Abnormality of the wide portion of a long bone	Μερικές φορές (5–29%)
Short toe	Μερικές φορές (5–29%)
Growth arrest lines	Δεν έχει καταγραφεί

Abnormality of the digestive system

Trait	Πόσο συχνά παρατηρείται
Chronic diarrhea	Πάντα
Diarrhea	Πάντα
Enlarged liver	Πολύ συχνά (80–99%)

Abnormality of the endocrine system

Trait	Πόσο συχνά παρατηρείται
Adrenal cortical sclerosis	Συχνά (30–79%)
Thyroid gland inflammation	Μερικές φορές (5–29%)
Underactive thyroid	Μερικές φορές (5–29%)

Laboratory abnormality

Trait	Πόσο συχνά παρατηρείται
Episodic fever	Πάντα
Fever	Συχνά (30–79%)
Fluid retention	Συχνά (30–79%)

Abnormality of the genitourinary system

Trait	Πόσο συχνά παρατηρείται
Nephrotic syndrome	Μερικές φορές (5–29%)
Diffuse mesangial sclerosis	Δεν έχει καταγραφεί

Abnormality of prenatal development or birth

Trait	Πόσο συχνά παρατηρείται
Desquamation of skin soon after birth	Συχνά (30–79%)

Abnormality of the ear

Trait	Πόσο συχνά παρατηρείται
Recurrent middle ear infection	Συχνά (30–79%)

Abnormality of the nervous system

Trait	Πόσο συχνά παρατηρείται
Motor delay	Πάντα

Growth abnormality

Trait	Πόσο συχνά παρατηρείται
Faltering weight	Πάντα

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to ADA and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας