Træk
Square face
Facial contours, as viewed from the front, show a broad upper face/cranium and lower face/mandible, creating a square appearance.
Resumé
- Også kaldet
- Square facial shape, Square facies
- Kropssystem
- Abnormality of head or neck
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Square face, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test16 gener knyttet til Square face
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Square face ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| KDM6Blysine demethylase 6B | Altid | I 1 tilstand |
| KLHL20kelch like family member 20 | Altid | I 1 tilstand |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Altid | I 1 tilstand |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Altid | I 2 tilstande |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| ADAMTSL1ADAMTS like 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KDM5Blysine demethylase 5B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SETD1BSET domain containing 1B, histone lysine methyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| WACWW domain containing adaptor with coiled-coil | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| IFT57intraflagellar transport 57 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger