Træk
Hypoplastic ischia
Underdevelopment of the ischium, which forms the lower and back part of the hip bone.
Resumé
- Også kaldet
- Hypoplastic ischial bones, Hypoplastic ischii, Hypoplastic ischium
- Kropssystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
Denne side som data
Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hypoplastic-ischia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLæs de gener, der er knyttet til Hypoplastic ischia, og resten af dit genom, med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test15 gener knyttet til Hypoplastic ischia
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Hypoplastic ischia ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| COL11A2collagen type XI alpha 2 chain | Altid | I 1 tilstand |
| CCDC8coiled-coil domain containing 8 subunit of 3M complex | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CUL7cullin 7 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| INPPL1inositol polyphosphate phosphatase like 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| KAT6Blysine acetyltransferase 6B | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| OBSL1obscurin like cytoskeletal adaptor 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IFT43intraflagellar transport 43 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CDCA7cell division cycle associated 7 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PAM16presequence translocase associated motor 16 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TBX15T-box transcription factor 15 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TRIP11thyroid hormone receptor interactor 11 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.17-8666dff2.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger